Undefined
Conferința națională de boli rare
29.02.2020, Hotel Ramada Majestic, București
|
09.00 – 09.30
|
Înregistrarea participanților, Welcome coffee
|
|
09.30 – 10.30
|
Deschiderea oficială: Diana Loreta Păun - consilier prezidențial, Președinția României, Ministerul Sănătății, ANBRaRo, CNAS, ANMDM, SRGM, CNBR;
|
|
10.30 – 10.45
|
Avantaje și limite ale studiilor clinice din perspectiva pacienților cu boli rare: cancerul tiroidian ca boală rară, dr. Corin Badiu, Universitatea de Medicină și Farmacie ”Carol Davila”;
|
|
10.45 – 11.00
|
Bolile rare hematologice - rolul centrului de excelență, dr. Horea Bumbea, Universitatea de Medicină ”Carol Davila”, Spitalul Universitar de Urgență București, Departamentul de Hematologie;
|
|
11.00 – 11.15
|
Prezentarea proiectului ”Dezvoltare organizațională pentru asociațiile noi de pacienți pe domeniul bolilor rare”, Luminița Vâlcea, specialist comunicare COPAC;
|
|
11.15 – 11.30
|
Pauză de cafea
|
|
11.30 - 11.45
|
Centrul de expertiză în boli rare musculoscheletale autoimune și autoinflamatorii al SCJU, membru ERN-ReCONNET- provocări și oportunități, dr. Laura Damian, Cristina Pamfil, Ileana Filipescu, Ioana Felea, Siao-Pin Simon, Laura Muntean, Maria-Magdalena Tamas, Ciprian Marinescu, Simona Rednic, SCJU Cluj, Clinica Reumatologie, Centrul de Boli Rare Musculo-scheletale Autoimune și Autoinflamatorii Cluj;
|
|
11.45 – 12.00
|
Screening-ul selectiv în diagnosticul unor boli genetice de metabolism, experiența noastră privind metabolismul moleculelor mici în patologia copilului și a adultului, conf. dr. Romana Vulturar, Adina Chiș, Alina Nicolescu, Călin Deleanu, Alina Grama, Adriana Fodor, Angela Cozma, Adela Sitar-Tăut, Olga Orășan, Cecilia Lazea, Camelia AlKhzouz, Simona Bucerzan, Laura Damian, Depart. Știinte Moleculare, UMF Cluj-Napoca;
|
|
12.00 – 12.15
|
"Rolul medicinii genomice în diagnosticul pacienților cu boli rare" dr. Plăiașu Vasilica, Centrul Regional de Genetică Medicală, INSMC Alessandrescu-Rusescu București; |
|
12.15 – 12.30
|
Neuropatia ereditară Charcot-Marie-Tooth - aspecte clinice, paraclinice și probleme practice, dr. Grecu Nicolae, medic specialist neurolog, Asociația CMT;
|
|
12.30 – 12.45
|
Evoluția Rețelei Române de Genetică Medicală - Studiu de caz CRGM Dolj, dr. Mihai Ioana, Centrul Regional de Genetică Medicală Dolj;
|
|
12.45 – 13.00
|
Centrul de boli endocrine congenitale rare ale reproducerii, dr. Cristina Ghervan;
|
|
13.00 – 14.00
|
Pauză de prânz
|
|
14.00 - 16.30
|
Sesiuni paralele - Sesiunea 1
|
|
14.00 – 14.15
|
Centrul de expertiză pentru boli rare în domeniul cancerului tiroidian, tumorilor paratiroidiene și tumorilor neuroendocrine, Institutului Oncologic “Prof. Dr. Ion Chiricuță”, Cluj Napoca, dr. Doina Piciu;
|
|
14.15 – 14.30
|
Experiența Centrului de Expertiză pentru boli rare în domeniul bolilor hepatice pediatrice rare, Dr. Tudor Pop, Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca, Secția Clinică Pediatrie 2;
|
|
14.30– 14.45
|
Deficitul de Alfa1 Antitripsina - o boală mereu orfană; dr. Lavinia Davidescu, Ruxandra Ulmeanu, Ana Zaharie;
|
|
14.45 – 15.00
|
Fibroza pulmonara idiopatica - unde ne aflăm?, dr. Milena Man, Ovidiu Fira Mladinescu;
|
|
15.00 – 15.15
|
Pauză de cafea
|
|
15.15 – 15.30
|
Dincolo de aparențe- sindroamele genetice și epilepsia, dr. Eugenia Roza, Evelina Iachim, Diana Anamaria Epure, Raluca Ioana Teleanu, Spitalul Clinic de Copii Dr Victor Gomoiu;
|
|
15.30 – 15.45
|
Ceroidlipofuscinoza - spectrul clinic și actualități de tratament ale unei boli rare, dr. Cristina Minca, Cristina Pomeran, Catrinel Iliescu, Diana Barca, Dana Craiu;
|
|
15.45 – 16.00
|
Atrofia musculară spinală. de unde am pornit? ce ne oferă viitorul?, dr. Nina Butoianu, Ioana Minciu, Carmen Sandu, Carmen Burloiu, Catrinel iliescu, Elena Cosac, Cristina Bojan, Dana Craiu;
|
|
16.00 – 16.15
|
Deficitul de alfa-1 Antitripsina în cifre, dr. Ana Zaharie, Alina Croitoru, Valentin Coșei, Andreea Vlafau, Ruxandra Ulmeanu;
|
|
16.15 – 16.30
|
Abordarea actuală a tratamentului fenilcetonuriei în România, dr. Silvia Iancu, coordonator Centru PKU Adulți Cluj-Napoca;
|
|
14.00 – 16.30
|
Sesiuni paralele - Sesiunea 2
|
|
14.00 – 14.15
|
Studiu experimental pentru pacienții cu boala Fabry, Nicoleta Caragea, expert în cercetare metodologica și statistică socială, INS;
|
|
14.15 – 14.30
|
Asociația Noi Pentru Ei – NEI, 2 ani de activitate, dr. Adrian Trifa, președinte Asociația NEI;
|
|
14.30 – 14.45
|
Echitatea - nevoia din spatele nedreptății, Daniela Nicoleta Dumitrescu, Asociația Oamenilor Mici;
|
|
14.45 – 15.00
|
O boală nouă într-un sistem vechi, Irina Moroianu, Asociația Împreună Mergem Mai Departe;
|
|
15.00 – 15.15
|
Pauză de cafea
|
|
15.15 – 15.30
|
Amiotrofia musculară spinală în România – peisajul actual și pașii următori, Dumitru Claudia, Asociația SMACARE;
|
|
15.30 – 15.45
|
Cum includem persoanele cu hemofilie în viața comunității, Daniel Andrei, președinte Asociația Română de Hemofilie;
|
|
15.45 – 16.00
|
Prezentarea proiectului PROGENERARE, Florina Breban, Asociația Prader Willi din România;
|
|
16.00 – 16.30
|
Discuții - probleme și soluții în bolile rare
|
|
16.30 – 17.00
|
Concluzii: Cum pot fi integrate serviciile pentru a asigura continuitatea îngrijirii?
|
